广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗乳腺癌再获关注

2022-01-10 03:59:55 来源:
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11 同年 28 日,北朝鲜一段时间 10:00-14:30,北朝鲜热疗学会主办的 2020 年高峰会即「第八次北朝鲜热疗研究学术次大会」顺利筹办。受SARS受到影响,本次代表大会在线上完成,来自美国、匈牙利、意大利、赞比亚、北朝鲜、中华人民共和国、中华人民共和国台湾等多个国家和周边地区的 71 名业界知名专业人士一致同意,携手古今中外热疗在领域的临床运用和持续发展将来。

祈求医院院长除此以外助理、科内副室主任、营养科内室主任区俊文博士参加代表大会,并参访发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》(施打脂肪酸 C 联合行动热疗显著加强末期非小蛋白心肌梗塞病征生活习惯总质量)的主题倾听。

大施打 VitC 适用于多种生理子类而且很确保

区俊文室主任倾听时援引,腹腔输注的大施打 VitC,能广泛依赖性湿润,适用于多种生理子类的病征。VitC 超过药理学溶解度后,能应运而生过氧化氢烧伤蛋白,使癌蛋白坏死 [1][2];调低抑癌基因 P53、降到状瘤病毒 E6 表达,令癌蛋白周期停滞 [3];依赖性癌蛋白 DNA 人工合成,干扰其代谢周期,诱发癌蛋白分化和凋亡 [4];依赖性 T 淋巴蛋白、增加白介素-1、降到白介素-6,强化机体免疫,依赖性蛋白增殖。

那么这种大施打是否确保?2016 年,区室主任团队在研究大施打 VitC 应用的确保性和药代热力学 [5] 时发现,腹腔输注 VitC(1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg)两小时后体内超过血药溶解度相对于时,未出现严重不良加成,病征应用于大施打 VitC 是很确保的。

大施打脂肪酸 C 的药代热力学曲线

热疗联合行动大施打 VitC 增加 VitC 相对于溶解度,效用一点点

区室主任在本次代表大会上倾听的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》说明了了,归入的 97 例对化疗、靶向化疗、免疫化疗无加成或脑膜炎的 IIIB-IV 期非小蛋白心肌梗塞(NSCLC)病征。

相比;也拥护化疗四组,在接受腹腔输注大施打 VitC(1 g/kg)与射频连续性深部热疗(modulated electrohyperthermia,mEHT)定时化疗 25 次后,生活习惯总质量明显加强,无疾病进展适应环境期(PFS)与总适应环境期(OS)显著加长(PFS: 3 个同年比 1.85 个同年; OS: 9.4 个同年比 5.6 个同年),3 个同年疾病控制率达 42.9%,而;也最佳拥护化疗四组仅为 16.7%。

大施打 VitC(1.0 g/kg)对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病征治果的受到影响

提示大施打 VitC 与 mEHT 联合行动应用于,能够显著加强末期非小蛋白心肌梗塞(NSCLC)病征的生活习惯总质量,加长适应环境期。区室主任解释,mEHT 借助于射频电场作用于深部四组织,借助于复合选择性破坏、杀伤病变蛋白超过化疗目标,其特点是纳米范围的高能量释放使高能量消耗增加 3-4 倍。

她们团队发现,mEHT 与大施打 VitC 结合应用于,能令体内 VitC 相对于溶解度显著增加 [6],有利于强化 VitC 依赖性湿润的多种机制。

次大会上,区室主任还倾听了多种不同生理子类末期肝癌病征的取得成功病征,其中众多病灶显著缩小或适应环境一段时间超过 5 年的 [7]。

她视为,因从配对病征来看,大施打 VitC 与 mEHT 联合行动应用于的化疗工具没有统计学差异,对于多种不同生理子类的末期肝癌病征都是相当的,说明了末期病征多了一个化疗方案的选择,是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.

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