Liquidia Technologies是公司总部病理阶段的生物制药新公司,如今宣布已向AmericanFDA提交了LIQ861(名曲前列环素疗程胃动脉加压(PAH)的药物申领(NDA)。LIQ861是一种名曲前列素吸入式干粉杀菌剂,采用Liquidia的PRINT®技术的设计,目的是所制造方便的掌上型干粉吸入器来疗程胃动脉加压(PAH)。
来自三项病理实验的数据验证了LIQ861的可靠度、耐受性和药代动力学特征。胃动脉加压(PAH)是描述胃循环内的压力消退的情形。胃加压就会造成呼吸困难、失常、昏厥、下肢水肿,胃加压患者就会因为心脏负荷减少日后青年运动能力急速攀升,以及发生其他副作用,可主因心脏心律不整导致医护人员死亡。
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