礼来将其胆用药Evacetrapib的一项试验车延长6个月末，此举可能使得到结果的星期延期到2016年里期，而非2016年底。该公司透露，这项决定基于两个因素，一是ACCELERATE试验车执行委员但会的建议，二是其它自始被检验用来提高主要妨碍冠心病事件(MACE)用药近来突显出的结果。
引人注意，礼来今年第一季度一直在等待该试验车无价值的检验结果，其里包括对主要妨碍冠心病事件的初步评价，但不吻合最新决定是否与该评价有关。Evacetrapib是一款CETP药物类用药，它旨在消退超重(HDL)胆的水平，据一些研究说明了，这款用药对冠心病不具保护作用。
大多数可供使用的胆用药旨在提高高密度脂蛋白胆，这被指出是一种沾染的方式，能随之而来发生冠心病传染病，CETP药物被指出阻断了胆脂从超重向高密度脂蛋白胆的转化。
礼来透露，延长试验车星期将更可能使ACCELERATE试验车说明了在治疗有一般而言动脉粥样硬化冠心病传染病(ASCVD)传染病症状时是否必需将Evacetrapib去掉到他和美类治疗用药里。礼来生物用药政府部门掌管Ricks去年讨论这项试验车时透露：“在糖类管理研究里，从试验车的后一半往往可以看到相当多的收入。”
默沙东自始在一项3期冠心病结局研究里开发CETP药物Anacetrapib，而百时美施贵宝自始在与里国先声制药开发另一款竞争用药BMS-795311。
不管怎样，这类用药在开发过程里已看到使致死率有相当大的提高。然而，鲁氏2012年放弃了其CETP药物Dalcetrapib，因为试验车说明了将这款用药去掉到他和美类用药里不增加收入，同时，辉瑞几年从前因兼容性疑问里止了其候选用药Torcetrapib的开发。
一旦浮现潜在的重磅级用药，对CETP药物类用药的期望就但会减少一半，尤其是更为多的重视自始集里在PCSK9药物类用药身上，如赛诺菲/除去元的Alirocumab与安进的Evolocumab，这类用药当被去掉到他和美类药里时，可激发从前所未有的降胆效果。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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