Cell Reports：科学家在病变心脏里再造出新的肌肉组织，将化解心脏病难题！

在高血压自己发生瓣膜病变的瓣膜内造就属于自己健康内皮细胞核。分子结构生物学家们希望有朝一日十分需要扭转瓣膜疾病。由UNC-Chapel Hill研究成果职员领导的一项新研究成果揭示了在开发这种雄心勃勃的方法时应当有用的关键分子结构显然。在Cell Reports上发表的这项研究成果中都，UNC的两个研究成果中心和普林斯顿药学院的一个研究成果中心将统称变为造血的普通细胞核较重程序语言为属于自己和健康的内皮细胞核，并记录了这种较重程序语言所需要的波动。康涅狄格药学院药学院分子结构分子结构生物学教授，北卡罗来纳药学院视觉艺术与自然科学学院分子结构生物学教授Frank Conlon博士却说：“从这些研究成果中都，我们也许十分需要定义进一步提高变为造血较重程序语言效率的途径。”仅在美国，瓣膜病每年就不会造变为60多万人死亡，并且仍然是男性和女性死亡的主要原因。它通常来自冠状动脉狭窄或阻塞，并且涉及用瘢痕组织逐步替代内皮细胞核（内皮细胞核） - 造成了瓣膜功能失去并最终造成了心力衰竭。这种进行性疾病每一次的部分原因在于内皮细胞核较强比较实际的凋亡和代替损毁血管的能力。因此分子结构生物学家们一直在试验核心技术，将变为造血—瓣膜中都富含胶原蛋白的细胞核—转成为属于自己内皮细胞核。他们已经表明，他们可以使这种疗程性细胞核较重程序语言每一次在研究成果中心狐狸病危瓣膜中都起作用，从而强化瓣膜功能。但是这个每一次十分像临床应用那样有效，分子结构生物学家们仍然在深造为什么。“由于我们对促成这种直接较重程序语言每一次的分子结构机制缺失了解，这项核心技术的应用受到了放宽，”Conlon却说，他也是UNC McAllister瓣膜研究成果所的变为员。在这项研究成果中都，Conlon的研究成果中心与Li Qian博士的UNC McAllister瓣膜研究成果所研究成果中心和Ileana Cristea博士的普林斯顿研究成果中心携手，采用先进核心技术素描变为造血中都RNA水平波动的著者，因为它们进行了较重程序语言为内皮细胞核。首先，他们利用基于2012年开发的一种核心技术引发了较重程序语言。他们将变为造血渗入于工程逆转录病毒，带入细胞核并开始产生三种关键的“转录位点”蛋白，这些蛋白最大限度较重程序语言细胞核中都的基因表达，造成了细胞核在几天内变变为内皮细胞核。研究成果职员在从变为造血向内皮细胞核转成三天期间检查了细胞核中都数千种不同RNA的水平。Conlon却说：“我们揭示了一系列策划者的分子结构暴力事件。”数据表明，较重程序语言每一次在病毒带入变为造血后约48小时开始，并显着影响23种RNA的丰度。最众所周知的波动之一是RNA统称Agrin的水平急剧上升，这种RNA被推断出可促进损毁瓣膜的修复每一次。Agrin还诱导另一种统称Hippo途径的信号通路，未知其参与缓冲器官较小。这一推断出 - 这项研究成果产生的数百个单独案发现场之一—提出了诱导Hippo信号传导对内皮细胞核较重程序语言有必要的也许性。未来的研究成果将决定哪些波动确有不会促成原先程序语言，比较举足轻较重的是可以进一步提高哪些波动以进一步提高原先程序语言效率。原始出处：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: