雄激素受体解码变异体7（AR-V7）的表达常在去势抵其会胃癌中检测到，并与AR靶向麻醉药的耐药性无关。虽然研究工作职员以前已经注意到AR-V7的酪氨酸活性只能构成就是指共价来实现，而且AR-V7也可以与交界处AR（AR-FL）构成异源共价，但在AR-V7逐步启动时上都仍有许多未知。
最近，有研究工作职员见到，AR-V7就是指共价和AR-V7/AR-FL异源共价都不只能辅助因子或DNA结合。AR-V7可以以单体的形式进入肝细胞，并以就是指共价的形式驱动酪氨酸处理程序和DNA破损整修。在共表达AR-V7和AR-FL的胃癌细胞中，AR-V7与AR-FL构成异源共价诱导非阴离子AR-FL的核定位，但AR-V7不只能与AR-FL作用力来驱动基因酪氨酸或DNA破损整修。
AR-V7/-FL或AR-V7/-V7二聚化不只能其他因子或者DNA结合
最终，研究工作职员声称，AR-V7在无论如何的去势状态或 "无阴离子 "的情况下，可以独立于AR-FL的作用力而发挥功能性，为靶向AR-V7，改善去势其会胃癌患者的治果上都提供了背书。
原始原文：
Carlos M. Roggero， Lianjin Jin， Subing Cao et al. A detailed characterization of stepwise activation of the androgen receptor variant 7 in prostate cancer cells. Oncogene. Dec 2020
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