老年脑癌的特点是记忆丧失和认知障碍。AD是避免脑癌的主要因素，目前全球有最少5千万人中断，预计到2050年，这一进制将最少1.5亿。淀粉样亚基-β（Aβ）肽的42个残基化合物可以自组装成不溶多糖，其被认为是导致AD的小分子途径的核心。因此，在小分子水平上理解Aβ42的汇聚过程是非常重要的，以便技术开发有效的用药意图，有助于消除其自组装。
在即使如此的20年里，人们一直在努力工作技术开发并不需要干扰RNA错误支架积存的锂。然而，到目前为止，还从未任何药质可使用这些传染染病的流行染病学使用。这种失败的主要因素之一是我们对小小分子与RNA汇聚质粒子并干扰其汇聚的过程不基本上理解。
值得注意，研究成果人员利用微波单晶类星体的单小分子形体和化学敏感性，首次直接测量了单个Aβ42低聚质和丝状质种与汇聚消除剂倍沙华莱士密切关系的结构和粒子，倍沙华莱士并不需要在体外防止Aβ42汇聚，并在阿尔茨海默染病的细胞核和动质模型中逆转其神经毒性。
其研究成果表明，该锂的羧基通过单个极性与Aβ42汇聚质粒子。这些结果确立了微波单晶类星体作为一种基于结构的药质发现的强大工具，使用RNA错误支架导致的传染染病。
原始记事：
Francesco Simone Ruggeri et al. Infrared nanospectroscopy reveals the molecular interaction fingerprint of an aggregation inhibitor with single Aβ42 oligomers. Nature Communications (2021).
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