2012年6月末7日，美国马萨诸塞州列克星敦的CurisCorporation（纳斯达克股票代码：CRIS），该药剂研发Corporation正在寻求研发外科手术腺癌症的下一代靶向小分子候选药剂，今天他们年初在本期《新英格兰医学杂志》上发表了两篇学术著作，陈述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊产生的药理学数据资料。第一篇论著新书《Vismodegib在转变的二阶细胞内腺癌上的和安全性》报告了ERIVANCE二期二阶细胞内腺癌重要的结果，该试验由基因里德施行，共计104位更早二阶细胞内腺癌病变参加。第二篇学术著作新书《抑制二阶细胞内后背肉瘤病变Hedgehog信号渠道》，报道了的历史学者号召的分析的结果，此分析评估了Erivedge对41名二阶细胞内后背肉瘤病变或有动手术指征二阶细胞内腺癌病变的创造力。Erivedge是一种为特异性抑制Hedgehog信号渠道中信号而设计的第一级别的的口服药剂。它也是唯一获得FDA审批的用于外科手术更早二阶细胞内腺癌病变的药剂。迄今美国以外还没有审批用于更早二阶细胞内腺癌的药剂。Erivedge由杜氏Corporation和基因里德Corporation联合开发，由杜氏集团母公司的基因里德Corporation和CurisCorporation达成共同开发协议。“出版的Erivance二阶细胞内腺癌的分析结果为FDA审批Erivedge用于更早二阶细胞内腺癌病变给予了进一步证据。”CurisCorporation总裁兼首席副总裁Dan Passeri说道,“我们也正在努力了解Erivedge在符合动手术指证的二阶细胞内腺癌和二阶细胞内腺癌后背症候群的创造力，最近有数据资料已显然一个重要的概念，即Erivedge对此病有。此外，基因里德Corporation迄今也在进行Erivedge在二阶细胞内腺癌上的二期药理学实验，历史学者也号召了Erivedge作为二阶细胞内腺癌动手术前外科手术的分析调查计划。”帕塞里曾说之前道，“除了正在进行的二阶细胞内腺癌药理学研发工作外，杜氏Corporation还为Erivedge外科手术二阶细胞内腺癌在欧洲、澳大利亚、加拿大、瑞士司法机关提交了审批申请，可扩大病变接触Erivedge的可能。”
编辑： maosu相关新闻
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